Junto al Dip. Lucas Godoy y el magister en salud, Oscar Atienza, presentamos un proyecto en ese sentido.
Estas pruebas son fundamentales para conocer el diagnóstico, decidir aislamientos preventivos y evitar nuevos contagios.
Cuando lo que está en juego es la salud no puede haber margen para especulaciones y debemos estar protegidos ante las conductas abusivas del mercado ante un bien escaso.
Confiamos en que el Estado asuma un rol protagónico para evitar excesos y prácticas desleales, y que a través del Ministerio de Salud y la Secretaría de Comercio se garantice que este recurso sea económicamente accesible para la mayoría.
PROYECTO DE RESOLUCION
La Cámara de Diputados de la Nación
RESUELVE
Solicitar al Ministerio de Salud de la Nación, que por medio de la Secretaria de
Calidad en Salud, y al Ministerio de Desarrollo Productivo que por medio de la
Secretaría de Comercio Interior, establezcan los precios de referencia de los
Test PCR para SARS-CoV-2 que causa COVID-19, de antígenos, de
amplificación isotérmica mediada por bucle o Lamp y los autotest de
coronavirus de venta libre en farmacias, mientras se encuentre vigente la
emergencia pública en materia sanitaria establecida por Ley 27.541 y ampliada
mediante Decretos N° 260/20 y 867/21, sus modificatorios y normas
complementarias, con el objeto que estas herramientas de autocuidado en
contexto de pandemia, sean accesibles para toda la población.
LUCAS J. GODOY
FUNDAMENTOS
Señor Presidente:
Desde que se declaró la situación de emergencia por COVID-19, el Estado
Nacional ha avanzado en el fortalecimiento del sistema de salud, y es por ello
que sólo en materia de salud se destinaron importantes recursos a la atención
de la emergencia orientados al otorgamiento de incentivos al personal de
salud, a transferencias financieras y en especie a las provincias, a la compra y
distribución de equipamiento, bienes, insumos, recursos y a obras para
hospitales nacionales.
El referido fortalecimiento del sistema de salud, permitió que a pesar de haber
registrado en 2021 incidencias de casos más altas que en 2020, se pudo dar
respuesta a las personas que necesitaron atención médica y hospitalaria y no
se saturó el sistema sanitario.
El desarrollo de la pandemia desde su inicio, fue acompañado por grandes
avances científicos no sólo en vacunas sino también en los tests de detección
del virus SARS-CoV-2 que causa la COVID-19.
En la Argentina, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y
Tecnología Médica (ANMAT) lleva aprobados una gran cantidad de reactivos
de diferente tipo, marca y origen.
Los test moleculares, prueba de antígenos, test de anticuerpos, tienen
diferentes objetivos: desde hacer el diagnóstico clínico a personas con
sospecha de COVID-19, pasando por pruebas para conocer la respuesta
inmune a la enfermedad o a las vacunas, hasta la realización de estudios de
vigilancia epidemiológica sobre grupos poblacionales.
Dias pasados, teniendo en cuenta la situación epidemiológica, la
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
(ANMAT), a partir del consenso surgido en las reuniones del Consejo Federal
de Salud (COFESA) y teniendo en cuenta la demanda del sector privado,
autorizó también, el uso individual de cuatro test de autoevaluación en base a
la detección del virus SARS-CoV-2.
Esta medida fue adoptada, con el objeto de descomprimir la concurrencia a los
centros de testeo, ante la registración de cifras récord de contagios en las
últimas semanas en nuestro país, y teniendo en cuenta la velocidad en el
agravamiento de la situación epidemiológica a escala internacional.
Estos test y autotest aprobados por ANMAT, de objetivos diagnósticos, para
conocer la respuesta inmune a las vacunas, de vigilancia epidemiológica y
estos últimos aprobados de orientación diagnóstica, disponibles para la venta
libre en farmacias, deben ser económicamente accesibles para todos los
ciudadanos y ciudadanas, y es necesario para ello la presencia del Estado
para que asegure su provisión.
En consecuencia, para que dichos métodos, sean operativos y prácticos, es
imprescindible, la intervención del Estado Nacional en la fijación de precios de
referencia, a fin de garantizar la disponibilidad de los productos a cada usuario
y usuaria, sin limitaciones económicas y financieras de ningún tipo y para
evitar, además, abusos y prácticas desleales.
Es por ello que proponemos a través del presente proyecto de Resolución, que
Ministerio de Salud de la Nación, que por medio de la Secretaria de Calidad en
Salud, y al Ministerio de Desarrollo Productivo que por medio de la Secretaría
de Comercio Interior, establezcan los precios de referencia de los Test PCR
para SARS-CoV-2 que causa COVID-19, de antígenos, de amplificación
isotérmica mediada por bucle o Lamp y los autotest de coronavirus de venta
libre en farmacias, mientras dure la emergencia pública en materia sanitaria
establecida por Ley 27.541 y ampliada mediante Decretos N° 260/20 y 867/21,
sus modificatorios y normas complementarias.
Por todo lo expuesto, solicito a mis pares, acompañen con su voto la
aprobación del presente Proyecto de Resolución.
LUCAS J. GODOY